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2016年艾滋研究藥物領域重大進展

發布時間:1970-01-01 08:00 人氣:

那么2016年抗艾藥物研發方面都有哪些新進展?是突破居多還是修正居多?且隨中國儀器網編輯一觀。
  
  2月:艾滋病關鍵藥物耐藥問題突出
  
  2016年2月,英國倫敦大學學院發布的一項新研究顯示,在全球多個地區,尤其是撒哈拉以南非洲地區,許多艾滋病患者對一種治療中非常重要的抗逆轉錄病毒藥物替諾福韋產生耐藥性,這種現象“讓人擔憂”。
  
  研究發現,耐藥性在不同地區差異明顯。那些來自撒哈拉以南非洲地區的患者中,60%受調查患者的體內存在對替諾福韋具有耐藥性的艾滋病病毒株;而在歐洲地區,這一比例是20%。此外,所有對替諾福韋產生耐藥性的患者中,約三分之二對治療中使用的其他藥物也產生耐藥性,也就是說治療對他們基本失去效果。那些接受包含替諾福韋在內的組合藥物治療的艾滋病患者中,高達15%的患者會在開始接受治療的第一年對替諾福韋產生耐藥性,而且隨著時間的推移,這一比例還會逐漸上升。更讓人擔憂的是,這種耐藥病毒株能夠傳播到其他人體內,從而擴大這一問題的影響。
  
  3-4月:抗體或可壓制艾滋病毒
  
  治療艾滋病最常用的就是抗逆轉錄病毒藥物,然而它并不能從根本上清除,研制艾滋病疫苗仍是科學家的攻堅重點。2016年3月份,來自于俄勒岡州國家靈長類動物研究中心的科學團隊在Nature子刊《Nature Medicine》發文證實,利用抗體治療初感染SHIV病毒24小時內的嬰猴,能夠成功清楚其體內病毒。
  
  7月:“雙頭蛋白”藥物實現 “先激活后絕殺” 母嬰傳播可被阻斷
  
  2016年7月,來自于牛津大學的Lucy Dorrell教授團隊研發出一種能夠清除HIV感染細胞、基于T細胞受體免疫驅動設計的新型藥物(immune-mobilising T cell receptors-based drugs,ImmTAVs),有望清除病毒庫,實現“HIV無處隱藏”的目標。ImmTAVs是一種“雙頭蛋白”:一頭由經改造的T細胞受體組成,該受體能夠識別潛伏于宿主細胞內的低濃度HIV蛋白;另一頭是一種能夠與CD3結合的抗體。這意味著,ImmTAVs能夠招募大量CD8 T細胞,清除被HIV感染的CD4 T細胞。
  
  母嬰傳播是艾滋病傳播的三大途徑中重要的一個,阻斷母嬰傳播也能大大減少艾滋病患者的數量,改善大部分家庭的生活質量。一項在非洲撒哈拉沙漠以南地區以及印度開展的大型臨床實驗證實,艾滋病感染母親在哺乳期能夠通過服用三合一抗逆轉錄病毒藥物,嬰兒服用奈韋拉平,“雙管齊下”有效阻斷HIV病毒通過母乳傳遞給嬰兒。參與試驗的嬰兒幾乎都存活至1歲以上,其死亡率非常低。
  
  10月:“α4β7”抗體與服用抗逆轉錄病毒藥物相結合成抗艾新手段
  
  2016年10月14日,一個國際研究小組在《科學》雜志上發表論文稱,注射“α4β7”抗體與服用抗逆轉錄病毒藥物相結合,或成為治療艾滋病病毒(HIV)感染的新手段。恒河猴實驗顯示,采用此手段,恒河猴在停用抗逆轉錄病毒藥物后,其體內的猴免疫缺陷病毒(SIV)依然會保持低水平。
  
  實驗中,研究人員在恒河猴感染SIV的5周后給其服用抗逆轉錄病毒藥物,并在其服用藥物4周后,向其體內注射“α4β7”抗體。18周后,研究人員不再給恒河猴服用藥物,并在第32周停止抗體注射。對照實驗結果顯示,僅服用抗逆轉錄病毒藥物的恒河猴,在停藥后體內的病毒數量急劇反彈,病毒的主要攻擊目標——CD4T細胞的水平也明顯下降。但在采用聯合療法的恒河猴體內,停藥后SIV病毒數量則保持在一個難以檢測的低水平狀態,CD4T細胞的數量也恢復到了正常水平。這一效果可維持9個月的時間。
  
  11月:艾滋新藥可減少患者體內97%病毒
  
  2016年11月3日,英國《獨立報》稱以色列科學家研制出一種新藥物,能在8天內將患者體內的HIV病毒減少97%。研究人員表示,這一成果有望催生治愈HIV病毒攜帶者和艾滋病患者的新療法,為那些飽受艾滋病折磨的人帶來希望。
  
  耶路撒冷希伯來大學的科學家將新藥插入到包含有10名艾滋病患者血液的試管內,被科學家們稱為“Gammora”的活性成分導致病毒DNA的幾個副本(而非通常情況下的一個或兩個),進入一個受到感染的CD4細胞內,導致受到破壞的白血細胞進入“超速運動”和自我破壞狀態,無法再傳播病毒??茖W家們仍然會繼續使用Gammora進行測試,希望它很快能殺死全部受到感染的HIV細胞。
  
  11月,我國研發抗艾藥每周僅注射一次
  
  2016年11月,由國家千人計劃科學家謝東博士帶領的團隊研制的HIV融合抑制劑艾博衛泰,通過阻斷病毒與靶細胞膜的融合而抑制病毒進入靶細胞,能在感染初始環節阻斷病毒復制周期。
  
  11月23日,國家食品藥品監督管理總局食品藥品審核查驗中心專家組來到首都醫科大學附屬北京佑安醫院,對我國科學家自主研發的新一代抗艾滋病藥物進行藥物臨床試驗數據核查,標志著我國領跑全球研發的抗艾滋病藥物進入上市前的最后沖刺階段,該藥有望成為世界首個長效注射抗艾藥。
  
  12月,艾滋疫苗SAV001的細節公布
  
  2016年12月,西安大略大學的科學家透露了SAV001的細節,到目前為止,在已經接受人體測試的33名受測者身上并沒有發現任何嚴重的副作用。研究人員正準備進行第二階段臨床試驗。換言之,他們計劃進行更大規模的人體試驗來評估這種疫苗的效果。好消息是,這個過程很快,我們能夠在下個秋天就知道試驗結果。如果有效的話,那么這種疫苗將能夠應對艾滋病。
  
  這種疫苗的工作方式是將人體曝露于滅活的病毒面前。相反的,活體疫苗使用仍然具有活性的病原體。這種方法對很多其他危險的疾病有效,包括脊髓灰質炎、流感和甲型肝炎。在之前不這么做的原因是,很難使HIV病毒失去活性,它進化得非???,能夠繞過我們的防御機制。為了解決這個問題,研究人員使用從蜜蜂身上獲得的基因物質替換部分HIV基因,使其對人類無害。
  
  編輯點評:此外,最可喜的一點就是艾滋病檢測試劑盒的大力推廣。目前艾滋病大量傳播的一個重要原因就是不少人認為“艾滋病離自己很遠”或“對艾滋病不了解”,兒童ing過多方科普宣傳讓所有人更加接近艾滋病,以科學的眼光去了解它,積極主動進行艾滋病檢測,將大量隱性感染者發掘出來,才能避免更多健康人在“不知情”的情況下被感染。即便目前抗艾藥物的研發還不盡人意,然檢測技術的進步已經能大大減少艾滋病的惡性傳播,不管是唾液檢測還是血液檢測,有條件的人都有必要進行這項工作,這是長期抗艾、共同抗艾的需要。
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